سندرم داون(تري زومي21)

علي محسني دوشنبه ۳۱ فروردین ۹۴ ۲۰:۳۴ ۰ بازديد

سندرم داون(تري زومي21)

سندرم داون كه در گذشته مونگوليسم نيز ناميده مي‌شد، يك بيماري ژنتيكي است كه به دليل حضور تمام يا بخش از يك كروموزم اضافي در جفت كروموزم ۲۱ به وجود مي‌آيد. اين بيماري داراي علايم مختلف از جمله ناهنجاري‌هاي عمده و يا خفيف در ساختار يا عمل كرد ارگان‌ها مي‌باشد. از جمله علايم عمده و زودرس كه در تقريباً همه بيماران مشاهده مي‌شود وجود مشكلات يادگيري و نيز محدوديت و تاخير رشد و نمو مي‌باشد.

نام اين سندرم از نام يك پزشك انگليسي به نام جان لانگزدان داون (John Langsdon Down) گرفته شده‌است كه براي اولين بار اين سندرم را در سال ۱۸۶۶ توصيف نمود. افراد مبتلا به سندرم داون توان ذهني پايين تر از حد ميانگين دارند و به طور معمول دچار ناتواني ذهني خفيف تا متوسط هستند. تعداد كمي از مبتلايان به سندرم داون دچار ناتواني شديد ذهني هستند. متوسط ميزان بروز اين سندرم مابين ۱ در ۶۰۰ تا يك در ۱۰۰۰ مورد از تولد نوزادان زنده گزارش شده‌است كه اين ميزان در مادران جوان كم تر و باافزايش سن مادر افزايش مي‌يابد. با اين وجود در حدود دو سوم مبتلايان به سندرم داون از مادران زير ۳۵ سال متولد مي‌شوند.

مبتلايان به بيماري ژنتيكي سندرم داون حدود ۳۲ تا ۳۵ سال عمر مي‌كنند.

پيشگيري از سندرم داون

در گذشته براي پيشگيري از سندرم داون توصيه مي‌شد كه همه مادران بالاي ۳۵ سال توسط آزمايش سلول‌هاي مايع آمنيوتيك(آمنيوسنتز) يا نمونه‌گيري از پرزهاي جفتي (CVS) تحت بررسي قرار گيرند. اما از آنجا كه بيش از دو سوم نوزادان مبتلا به سندرم داون از مادران زير ۳۵ سال متولد مي‌شوند در حال حاضر شيوه‌هاي غربالگري سندرم داون به همه مادران باردار توصيه مي‌شود. در اين شيوه‌ها كه معمولاً در سه ماهه اول بارداري يا سه ماهه دوم بارداري انجام مي‌گيرند از روش‌هاي غير تهاجمي همانند بررسي خون مادر ياسونوگرافي استفاده مي‌شود.

آلفا فيتو پروتئين ( AFP)

آلفافيتوپروتئين بطور معمول در خون مردان سالم و زنان غير باردار يافت نمي‌شود و يا ميزان آن بسيار اندك است. اندازه گيري سطح سرمي آلفا فيتوپروتئين در مادران حامله بخشي از آزمايشهاي غربالگري است و از آن مي‌توان جهت تشخيص برخي بيماري‌ها و ناهنجاريهاي جنين استفاده كرد مانند نواقص كانال نخاعي، انانسفالي ، سندروم داون و بيماريهاي نادر مانند سندروم‌هاي كروموزومي (تريزومي) يا امفالوسل كه يك نقص مادرزادي در ديواره شكمي است. در مسدود شدن كانال نخاعي (Spinabifida)، چنانچه ميزان AFP خون زودتر از ۱۵ هفتگي مورد بررسي قرار بگيرد، قابل اطمينان نيست. بابررسي AFP موجود در خون به همراه نتايج دو تست ديگر بنامهاي «استريول» و HCG مي‌توان سندروم داون (Down) را تشخيص داد. هنگامي كه اين سه تست با هم انجام شوند به آن تست تريپل مي گويند. اين تست جهت اسكرين (تشخيص) مشكلات جنيني، بسيار دقيق تر از تست مجزاي AFP است. اين تست بر روي سرم خون مادر انجام مي‌شود.

اسكرين جنين يك زن باردار جهت تشخيص سندروم داون: سطح پايين AFP در ۶۰ درصد موارد مي‌تواند نشانه سندروم داون باشد اما هنگامي كه نتايج تست AFP همراه با نتايج دو تست استريول و HCG مورد بررسي قرار گيرد، احتمال تشخيص سندروم داون تا ۸۰ درصد افزايش مي‌يابد.

در صورتي كه داروهاي ضد انعقاد مانند آسپرين يا وارفارين مصرف مي‌كنيد، قبل از انجام خونگيري، به پزشك اطلاع دهيد. ممكن است مقادير نرمال AFP در آزمايشگاههاي مختلف با هم تفاوت داشته باشند. اين مقادير نرمال بسته به سن جنين فرق مي‌كند. شايد AFP بالا يا پايين به اين معني باشد كه سن جنين اشتباه محاسبه شده‌است. به كمك سونوگرافي خيلي دقيق تر مي‌توان سن جنين را محاسبه كرد. انجام آمينيو سنتز نيز به منظور اندازه گيري AFP مايع آمينيون توصيه مي‌شود. در زنان باردار مقدار AFP در هفته چهاردهم بتدريج شروع به افزايش مي‌كند. اين حالت تا يكي دو ماه قبل از تولد ادامه يافته و سپس بتدريج كاهش مي‌يابد. مقادير AFP در زنان سياهپوست معمولاً كمي بالاتر از زنان سفيد پوست است. براي تخمين صحيح سن جنين لازم است مقدار AFP را بدقت اندازه گيري كرد. اندازه نرمال مقدار AFP براي هر خانم بر اساس وزن، نژاد، وضعيت ديابت(يعني اينكه آيا شخص نياز به تزريق انسولين دارد) و سن جنين وي تنظيم شده‌است. اگر طي سونوگرافي تخمين سن جنين تغيير كند بايد مقدار AFP را دوباره با آن تطبيق داد. ميانگين اين اندازه تطبيق داده شده را MOM مي‌نامند. مقدار MOM را براي خانم مورد آزمايش، نرمال در نظر مي‌گيرند.

مقدار بالاي AFP در يك زن باردار مي‌تواند به اين دلايل باشد: سن نامناسب بارداري، يك حاملگي چند قلويي، جنين با نقص لوله عصبي، نقص ديواره شكمي (Omphalocele) و جنين مرده. براي اصلاح Omphalocele يا نقص ديواره شكمي، نوزاد بايد پس از تولد مورد عمل جراحي قرار بگيرد.

مقدار كمتر از حد نرمال AFP در يك زن باردار مقدار پايين AFP مي‌تواند به اين دلايل باشد: سن نامناسب آبستني، جنين مبتلا به سندروم داون.

عوامل تأثير گذار بر روي تست آلفا فيتو پروتئين : سيگار كشيدن باعث افزايش مقدار AFP خون مي‌شود ؛ نگهداري بد و نامناسب خون در يخچال و آلوده بودن خون از دلايلي هستند كه مي‌توانند در نتايج تست اختلال ايجاد كنند. AFP يك تست اسكرينيينگ است كه احتمال وجود مشكلات را در جنين جستجو مي‌كند. چنانچه نتايج AFP غير طبيعي باشد بايد تستهاي اضافه ديگري را نيز انجام داد. براي ارزيابي AFP غير طبيعي از سونوگرافي استفاده مي‌شود. سونوگرافي علاوه بر اينكه مواردي از قبيل چندقلويي زايي و تخمين سن جنين را مشخص مي‌كند، علت افزايش مقدار AFP خون را هم نشان مي‌دهد. در صورتي كه با سونوگرافي نتوان علت AFP غير طبيعي را تشخيص داد بايد آمنيوسنتز انجام شود. مقدار AFP موجود در مايع آمنيوتيك را مي‌توان به كمك آمنيوسنتز اندازه گيري كرد.

غربالگري سه ماهه اول بارداري

شيوه انتخابي موسسه جهاني پزشكي جنين است و در بين هفته ۱۱ تا ۱۴ حاملگي به همه مادران باردار توصيه مي‌شود. در اين روش از ماركرهاي سونوگرافي، بيوشيمي، مشاوره و نرم‌افزار استاندارد استفاده مي‌شود. در صورت انجام در مراكز مورد تاييد موسسه جهاني پزشكي جنين ۹۰ تا ۹۵ در صد دقت دارد.

غربالگري سه ماهه دوم بارداري

در صورت رعايت كليه استانداردها تا بين ۷۵ تا ۸۵ در صد دقت دارد و در مادراني كه در سه ماهه اول موفق به انجام غربالگري سه ماهه اول نشده‌اند و يا د رمواردي كه امكان دسترسي به روش‌هاي پيشرفته سه ماهه اول وجود ندارد توصيه مي‌شود.

غربالگري تجمعي

از تركيب ريسك محاسبه شده در سه ماهه اول و دوم بدست مي‌آيد و در صورت رعايت همه استاندردها تا ۹۵ در صد دقت دارد. در اين روش ريسك محاسبه شده سه ماهه اول به اطلاع مادر رسانده نمي‌شود و به همين دليل در مواردي كه ريسك محاسبه شده سه ماهه اول پرخطر تعيين شده عده‌اي خلاف موازين اخلاق پزشكي مي‌دانند و آن را توصيه نمي‌كنند.

از ويكي پديا دانشنامه آزاد

۰ نظر

سايت نيچر به زبان فارسي

علي محسني دوشنبه ۳۱ فروردین ۹۴ ۲۰:۳۳ ۰ بازديد

سايت نيچر به زبان فارسي

سايت رسمي نيچر(nature.com)ترجمه شده به زبان فارسي

[توسطgoogle translate]

Translated by

۰ نظر

مضرات دكل‌هاي تلفن همراه براي سلامتي

علي محسني دوشنبه ۳۱ فروردین ۹۴ ۲۰:۳۳ ۰ بازديد

مضرات دكل‌هاي تلفن همراه براي سلامتي

براي آنتن دهي مناسب تلفن هاي همراه در بسياري از نقاط شهر، دكل هاي مخصوص تلفن همراه راه اندازي شده است. وظيفه اصلي اين دكل ها، انتشار امواج الكترومغناطيسي تلفن هاي همراه مي باشد كه گفته مي شود تا حدود 4 كيلومتر انتشار پيدا مي كنند. شواهد علمي نشان مي دهد كه دكل هاي مخصوص تلفن همراه با انتشار اين امواج، حتي در مقادير كم، خطري جدي و مهم براي سلامتي انسان ها محسوب مي شوند.

تاثير دكل هاي تلفن همراه بر حافظه

در يك تحقيق، اثرات عصبي-رفتاري ساكنين اطراف دكل هاي تلفن همراه مورد بررسي قرار گرفت كه نتايج نشان داد امواج الكترومغناطيسي فركانس هاي راديويي (RFR) بر روي توانايي حافظه تاثير مي گذارد. طبق اين تحقيق از 85 درصد افرادي كه در معرض اين امواج بودند، حدود 28 درصد دچار تغيير حافظه شدند و مشكلات عصبي را گزارش كردند.

تحقيق ديگري نشان داد، 270 مرد و 260 زن كه در فاصله 100 متري از اين دكل ها زندگي مي كردند، دچار مشكلات حافظه شده بودند.

تاثير دكل هاي تلفن همراه بر اعصاب

بر اساس تحقيقي كه در مجله نوروتوكسيكولوژي منتشر شد، مشخص شد كه 5/23 درصد افراد در معرض تابش امواج دكل هاي موبايل، به سردرد و مشكلات خواب دچار شده بودند. 7/21 درصد افراد از افسردگي رنج مي بردند و 8/18 درصد به سرگيجه مبتلا شدند. ولي گروهي كه در معرض تابش اين امواج قرار نگرفتند، كمتر از نيمي از اين علايم را داشتند.

بر اساس تحقيقي ديگر مشخص شد كه افراد با فاصله 300 متري از دكل هاي مخصوص تلفن همراه به مشكلاتي مانند خستگي، سردرد و مشكلات خواب دچار شدند و افرادي كه در فاصله 100 متري از اين دكل ها زندگي مي كردند علاوه بر مشكلات حافظه به مشكلاتي مانند تحريك پذيري، افسردگي، سرگيجه و كاهش ميل جنسي مبتلا شدند.

همچنين مشخص شد مشكلاتي مانند سردرد، حالت تهوع، كاهش اشتها، مشكلات خواب، افسردگي، اختلالات بينايي و احساس ناراحتي در زنان بيشتر بود.

اداره غذا و دارو (FDA) گزارش كرده است كه تابش امواج الكترومغناطيسي تلفن هاي همراه دماي بدن را بالا مي برد و منجر به آسيب هاي بافتي بدن مي شود. چشم ها و بيضه ها، مهم ترين اندام هايي هستند كه بيشترين آسيب پذيري را به دليل افزايش دماي بدن خواهند داشت

حساسيت هاي شديد ناشي از امواج الكترومغناطيسي

به گفته سازمان بهداشت جهاني برخي افراد از بيماري افزايش حساسيت به امواج الكترومغناطيس رنج مي برند. بنا بر توصيه سازمان بهداشت جهاني، اين گروه از افراد بايد كار و زندگي خود را در نزديكي اين مناطق رها كنند و محل سكونت خود را تغيير دهند.

افرادي كه حساسيت شديد نسبت به اين امواج دارند، علايم زير را تجربه خواهند كرد

قرمزي پوست، سوزن سوزن شدن پا و يا سوزش آن، خستگي، عدم توانايي در تمركز ذهني، سرگيجه، حالت تهوع، تپش قلب و اختلالات گوارشي.

تداخل امواج الكترومغناطيسي دكل هاي تلفن همراه با برخي وسايل پزشكي

به گفته اداره غذا و دارو، امواج الكترومغناطيسي با برخي دستگاه هاي پزشكي تداخل پيدا مي كنند؛ مثلا گزارش شده است دستگاهي كه براي تنظيم ضربان قلب در قفسه سينه كار گذاشته مي شود، در اثر تداخل با امواج الكترومغناطيسي، دچار مشكل مي شود.

لذا به بيماران قلبي توصيه مي شود از گذاشتن تلفن همراه در نزديكي قفسه سينه خود خودداري كنند (مثل جيب پيراهن).

سرطان ناشي از امواج الكترومغناطيسي

نگراني درباره بروز سرطان در اثر انتشار امواج الكترومغناطيسي وجود دارد، زيرا كارشناسان معتقدند انرژي اين امواج به حدي قوي هستند كه مي توانند DNA سلول ها را تخريب كنند و منجر به سرطان شوند. علاوه بر اين مي توانند منجر به تخريب و آسيب بافت هاي انساني شوند.

مطالعه اي توسط دكتر BRUCE HOCKING در استراليا انجام شد. اين تحقيق بر روي گروهي از كودكان كه در نزديكي دكل هاي امواج الكترومغناطيسي بودند انجام گرفت. نتايج اين مطالعه حاكي از آن بود كه ميزان سرطان خون در كودكاني كه نزديك اين دكل ها زندگي مي كردند، دو برابر كودكاني بود كه در نزديكي دكل ها نبودند.

آسيب DNA

مطالعات انجام گرفته حاكي از آسيب DNA و تخريب بافت ناشي از دكل هاي تلفن همراه مي باشد. اين مطالعات ارتباط امواج اين دكل ها با بيماري هايي مانند سرطان، تومور مغزي، آلزايمر و افسردگي را نيز بيان مي دارد.

بيماري هاي ويبرو اكوستيك

محققي به نام MARIA ALVEZ PERIERA ادعا مي كند كه دكل هاي تلفن همراه مي تواند موجب بيماري ويبرواكوستيك در افراد ساكن نزديك به آن مي شود. قرار گرفتن در معرض امواج با فركانس پايين مي تواند منجر به اين بيماري با علايمي مانند درد مفاصل، نوسانات خلقي و سوء هاضمه شود.

ساير مشكلات و بيماري هاي ناشي از دكل هاي تلفن همراه

در سال 2007 طي تحقيقي، مقادير سروتونين و ملاتونين 25 فرد شركت‌كننده در اين طرح تحقيقاتي اندازه گيري شد و با ميزان اين هورمون ها، حدود پنج ماه پس از فعال شدن دكل هاي تلفن همراه مقايسه شد. ميزان هر دو هورمون پس از فعال شدن دكل مخصوص تلفن همراه غير طبيعي شد.

اين نتيجه مي تواند بيان كننده ارتباط احتمالي بين نصب دكل هاي تلفن همراه با مشكلاتي از جمله سردرد، اختلالات خواب، بي اشتهايي، مشكلات حافظه، اضطراب و افسردگي باشد.

منبع:تبيانwww.tebyan.net

۰ نظر

خطرات استفاده از موبايل هنگام خواب

علي محسني دوشنبه ۳۱ فروردین ۹۴ ۲۰:۳۳ ۰ بازديد

خطرات استفاده از موبايل هنگام خواب

خطرات استفاده از موبايل موقع خواب

آيا تا به حال برايتان پيش آمده است كه شب هنگام حين كار با تلفن همراه خوابتان ببرد؟ ۴۴ درصد از صاحبان تلفن همراه براي اين كه پيام هاي خود را از دست ندهند، تلفن را هميشه وحتي هنگام خواب كنار خود قرار مي دهند. اين عادت مي تواند براي سلامت خطرناك باشد اما چرا؟

خطر آتش سوزي
به نقل از «هلث نيوز» در خبرها آمده است كه يك نوجوان تگزاسي با بوي سوختني از خواب بيدار شد. تلفن همراه كه وي آن را زير بالشت قرار داده بود، سوخته و ملحفه و تشك را سوزانده بود. راهنماي تلفن همراه درباره شارژ و باتري هشدار داده و علاوه بر آن، در دفترچه راهنما نيز آمده است كه پوشاندن اين دستگاه با شيئي حجيم خطر آتش سوزي را به همراه دارد. بنابراين هرگز تلفن را روي تخت و لابه لاي ملحفه و پتو رها نكنيد.

بي خوابي ايجاد مي كند:
تلفن همراه، تبلت، تلويزيون و… حاوي صفحه LED، نور آبي رنگي از خود منتشر مي كند. اين نور مي تواند از توليد هورمون ملاتونين در بدن كه باعث خواب مي شود، جلوگيري كند و در چرخه فيزيولوژيكي اخلال ايجاد كند. اين امر باعث مي شود بدن تصور كند كه روز است. هنگام خوابيدن تمام دستگاه هاي الكترونيكي را از ۲ ساعت قبل خاموش كنيد و لپ تاپ و تلفن را در اتاق ديگري قرار دهيد.

خطرات تلفن همراه براي سلامت هنوز هم ناشناخته است
تاكنون، هيچ تحقيقي نتوانسته است، سرطان زا بودن امواج تلفن همراه را به طور قطع اثبات كند.

به طور كلي، گفته مي شود كه تلفن همراه به ميزان كم و به مانند دستگاه هاي ديگر اشعه الكترو مغناطيسي از خود ساطع مي كند. استفاده از آن خطري ايجاد نمي كند اما در سال ۲۰۱۱ سازمان بهداشت جهاني هشدار داد كه استفاده از تلفن همراه، خطر سرطان را به ويژه در كودكان كه پوست و جمجمه نازك تري نسبت به بزرگسالان دارند، افزايش مي دهد.

بنابراين اگر اين امر باعث نگراني شما مي شود بهتر است از هندزفري و… استفاده كنيد

منبع:ممتاز نيوز

۰ نظر

خطرات جدي مصرف پيتزا براي سلامت بدن

علي محسني دوشنبه ۳۱ فروردین ۹۴ ۲۰:۳۳ ۰ بازديد

خطرات جدي مصرف پيتزا براي سلامت بدن

خوردن پيتزا بسيار دلچسب و لذيذ مي باشد ولي بايد از خطرات مواد تشكيل دهنده پيتزا براي قسمت هاي مختلف بدن را نيز آشنا شويد و از آن اطلاع يابيد.

پيتزا غذاي خوشمزه است اما بعضي ها فقط بايد نگاهش كنند؛ چون برايشان از سم هم خطرناك تر است!

1 - كالباس و سوئيس متهم رديف اول اختلال در گوارش :

تركيبات موجود در سوسيس و كالباس اعم از روغن، ادويه و موادي كه علاوه بر گوشت و مرغ به سوسيس و كالباس اضافه مي شوند، همگي روي عملكرد دستگاه گوارش تاثير منفي مي گذارند.

ابتلا به سرطان : سوسيس و كالباس حاوي مواد افزودني و نگه دارنده هستند. اين تركيب ها باعث ايجاد راديكال هاي آزاد در بدنمي شوند و زمينه ساز ابتلا به سرطان هستند.

افزايش وزن : اين دو خوراكي چربي بالايي دارند. به همين دليل مصرف آنها باعث اضافه وزن مي شود.

زمينه بروز حساسيت : ادويه و مواد نگهدارنده موجود در اين خوراكي ها زمينه ساز ابتلا به حساسيت غذايي است.

2 - خمير؛دشمن سلياكي ها سلياك :

اولين مسئله، آرد گندمي است كه خمير را با آن تهيه مي كنند. اين آرد به دليل اينكه حاوي «گلوتن» است، براي افراد مبتلا به سلياك مثل سم است. بنابراين بايد از پيتزا چشم بپوشند. اما غير از اين گروه اصلي، افراد ديگري هم هستند كه بايد به دليل وجود همين خمير، پيتزا را با احتياط بخورند.

ريفلاكس : به دليل مخمر موجود در خمير پيتزا ممكن است افراد دچار افزايش اسيد معده و ريفلاكس شوند. افرادي هم كه مبتلا به مشكلات گوارشي هستند بايد در مصرف پيتزا احتياط كنند.

حساسيت به شير : اگر در پخت خمير پيتزا به جاي آب از شير استفاده كرده باشند، افراد مبتلا به حساسيت به لبنيات يا عدم تحمل لاكتوز نبايد آن را مصرف كنند.

3 - دشمن فشاري ها حساس به لبنيات :

ممكن است بدن افراد مبتلا به فشارخون به پيتزا واكنش نشان دهد.

عدم تحمل لاكتوز : اگرچه منبع اصلي لاكتوز شير است، نه پنير اما پنير هم حاوي اين نوع قند است. بهتر است افراد مبتلا به عدم تحمل لاكتوز پيتزاي بدون پنير نوش جان كنند.

فشارخون بالا : پنير شور است. بنابراين خوردن پنير در افراد مبتلا به فشارخون بالا بايد محدود شود. دير هضم ها : بعضي افراد دچار مشكل تاخير در هضم مواد غذايي هستند. اين افراد به سختي پنير پيتزا را هضم مي كنند. بنابراين بهتر است پيتزاي بدون پنير بخورند.

4 - قارچ؛ دشمن حساسيتي ها حساسيت به قارچ : افراد مبتلا به اين مشكل با خوردن قارچ دچار واكنش هاي حساسيتي مي شوند. بنابراين اگر به قارچ حساسيت داريد، حواس تان باشد.

اسيد اوريك بالا : اگرچه قارچ منبع پروتئيني خوبي است اما مصرف آن به ميزان زياد براي افرادي كه اسيد اوريك بالا دارند، توصيه نمي شود. بنابراين پيتزاي قارچ سفارش ندهيد.

5 - فلفل؛ دشمن پوست و معده زخم معده :

افراد مبتلا به زخم معده، ورم معده، ريفلاكس و هر نوع مشكل گوارشي اي مانند آن بايد پيتزايي مصرف كنند كه فلفل ندارد. چون باعث تحريك معده و افزايش مشكل شان مي شود.

حساسيت به فلفل : بعضي افراد به فلفل (از هر نوعي كه باشد) حساسيت دارند. بنابراين نبايد فلفل مصرف كنند. به اين دليل كه كهير و ديگر عوارض حساسيت زا در انتظارشان خواهد بود.

6 - پياز؛ دشمن معده و ريه جنگ معده و پياز : افرادي كه دچار مشكل گوارشي به ويژه زخم معده هستند، نبايد پياز به ويژه پياز خام مصرف كنند چون تركيبات موجود در پياز به ويژه گوگرد و آليسين آن باعث تحريك معده و افزايش ترشح اسيد معده مي شوند. جنگ نفس و پياز : بهتر است افراد مبتلا به تنگي نفس، كمتر پياز مصرف كنند. به اين دليل كه تركيبات پياز كه فرار هستند، باعث تحريك دستگاه تنفسي اين افراد مي شود.

7 - گوشت؛ دشمن نقرسي ها نقرس : اگر مبتلا به نقرس هستيد، مصرف پيتزاي گوشتي يا هر نوع پيتزاي حاوي اين ماده غذايي را فراموش كنيد.

چربي بالا : چربي خون تان را اندازه گرفته ايد؟ اگر چربي خون تان بالا باشد، خوردن پيتزاي گوشت با پيتزاهايي كه مقدار كمي هم گوشت قرمز دارند، مناسب نيست. چون اغلب گوشت هاي مصرفي در پيتزا پرچرب هستند، همين مسئله باعث افزايش چربي خون مي شود.

8 - ماهي حساسيت دريايي : بعضي افراد به غذاهاي دريايي به ويژه ماهي حساسيت دارند. بنابراين با خوردن پيتزاي ماهي يا ديگر خوراك هاي دريايي، نشانه هاي حساسيت شان بروز پيدا مي كند. بنابراين بهتر است اين افراد خوردن اين نوع پيتزا را فراموش كنند.

منبع :نمناك به نقل از سلامت نيوز

۰ نظر

مواد غذايي ضد آلزايمر

علي محسني دوشنبه ۳۱ فروردین ۹۴ ۲۰:۳۳ ۰ بازديد

مواد غذايي ضد آلزايمر

آلزايمر بيماري مزمني است كه نمي توان آنرا تنها به سنين بالا اختصاص داد بلكه با بي توجهي حتي در جواني هم افرادي به آن مبتلا مي شوند.

آلزايمر امروزه يكي از بيماري هاي رايج است كه با مختل كردن بخشي از مغز به ياد آوردن برخي مسائل حتي اسم ها و ... را مشكل مي كند كه با اندكي توجه مي توان از ابتلا به آن پيشگيري كرد

سبزيجات سبز برگ :

سبزيجاتي كه برگهايي با رنگ سبز تيره دارند مثل اسفناج كلم بروكلي

مغزها:

مغزها و آجيل به دليل دارا بودن آهن و منيزيم بسيار بالا باعث بهبود عملكرد مغز شده و از كن شدن و آهسته شدن ريتم حركتي آنجلوگيري مي كند.

توت ها:

انواع توت ها از قبيل توت فرنگي, توت سفيد تمشك و توت هاي جنگلي با ميزان بالاي ويتامين E C و آنتي اكسيدانها مغز را در راه بازسازي و ترميم كمك مي كند.

ميوه ها و سبزيجات قرمز رنگ:

گوجه فرنگي, سيب, گيلاس و آلبالو و.. به دليل ماده اي كه رنگ قرمز آنها را تشكيل مي دهد مغز را تا چنذين برابر در برابر بروزآلزايمر محافظت مي كند.

امگا3:

منابع غني امگا 3 انواع ماهي ها به خصوص ماهي قزل آلا و سالمون و نيز تخم مرغ هستند. اين اسيدهاي چرب كه در روغن زيتون وروغن ماهي به وفور يافت مي شود كيفيت بالايي به سيستم دفاع و كاركرد مغز و تمام اعضاي بدن مي بخشند.

تخم آفتابگردان :

دانه هاي روغني اكثرا حاوي زينك و ويتامين E هستند كه يكي از اصلي ترين مواد غذايي لازم براي مغز است.

نكته:

عواملي كه به طور كل باعث ايجاد و ابتلا به بيماري آلزايمر مي شوند عادات و رفتارهاي غلط همچون مصرف مواد مخدر, استرس و نگراني, مصرف شكر و نمك زياد هستند.

منبع : اختصاصي نمناك

۰ نظر

ژن درماني

علي محسني دوشنبه ۳۱ فروردین ۹۴ ۲۰:۳۳ ۰ بازديد

ژن درماني

مقدمه

بيماريهاي ژنتيكي را مي‌توان در سطوح متعدد ، در مراحل گوناگون دور از ژن جهش يافته درمان كرد. فناوري DNA نو تركيب ، مد نظر قرار دادن بيماريهاي ژنتيكي در بنيادي‌ترين سطح ، يعني ژن را امكان پذير كرده است. يكي از اين روشهاي درماني ، ژن درماني است. هدف از ژن درماني ، بهبود بخشيدن به سلامت بيمار از طريق اصلاح فنوتيپ جهش يافته است. براي اين منظور ، تحويل ژن طبيعي به سلولهاي پيكري (نه زاينده) لازم است. وارد كردن يك ژن به داخل سلولهاي پيكري ممكن است به 3 منظور لازم باشد.

امكان دارد، ژن درماني قادر به جبران كردن يك ژن جهش يافته سلولي كه نوعي جهش از دست دهنده عملكرد دارد، بكار برود. مثلا براي درمان بيماري مغلوب اتوزومي فنيل كتونوريا.

مي‌توان ژن درماني را براي جايگزيني يا غير فعال كردن يك ژن جهش يافته غالب كه فرآورده غير طبيعي آن موجب بيماري مي‌شود انجام داد مانند بيماري هانتيگتون.
گسترده‌ترين كاربرد احتمالي ژن درماني در رسيدن به اثري فارماكولوژيك ، جهت مقابله با آثار يك ژن يا ژنهاي جهش يافته سلولي يا مقابله با ايجاد بيماري به طريق ديگر باشد. مبتلايان به بيماري اكتسابي از جمله سرطان ، از اين روش بهره مي‌برند.

حداقل شرايط لازم براي ژن درماني اختلال ژنتيكي

شناسايي جايگاه ژني درگير يا حداقل اساس بيوشيميايي آن اختلال.
بار قابل توجه تبادل توجه بيماري و نسبت مطلوب خطر.
داشتن فايده در مقايسه با درمانهاي ديگر.
آگاهي كافي از اساس مولكولي بيماري.
اجزاي تنظيم كننده مناسب براي ژن انتقال يافته.
يك سلول هدف مناسب با نيمه عمر ترجيحا طولاني يا قابليت همانند سازي خوب در داخل بدن.
اطلاعات كافي از مطالعات سلولهاي كشت داده شده.

خصوصيات ژن انتقال يافته

يك ژن انتقال يافته اكثرا از يك DNA مكمل تحت كنترل توالي پيشبري كه ممكن است، لزوما پيشبر طبيعي ژن نباشد تشكيل شده است. عناصر تنظيم كننده بايد طوري انتخاب شوند كه ژن در سطوح كافي در سلولهاي هدف رونويسي شود و در صورت لزوم به پيامهاي تنظيم كننده ضروري پاسخ دهد.

خصوصيات سلول هدف

يكي از ملاحظات مهم در انتخاب سلول هدف مناسب اين است كه نيمه عمر طولاني در بدن يا قابليت همانند سازي چشمگير داشته باشد تا اثر زيستي انتقال ژن واجد دوام لازم باشد. سلولهاي هدف ايده‌آل ، سلولهاي بنيادي يا سلولهاي اجدادي با قابليت همانند سازي بالا مي‌شوند كه از آنها مي‌توان به سلولهاي بنيادي مغز استخوان اشاره كرد. همچنين سلولهاي آندوتليال ممكن است اهداف بويژه مفيدي براي انتقال ژن باشند. زيرا ديواره‌هاي عروق خوني را مفروش مي‌كنند. سلول هدف بايد پروتئينها يا ليگاندهاي ديگر لازم براي فعاليت زيستي را نيز فراهم كند.

روشهاي انتقال ژن

روش اول

وارد كردن ژن به داخل سلولهاي كشت داده شده از بيمار در خارج بدن و سپس وارد كردن سلولها به بدن بيمار پس از انتقال ژن است.

روش دوم

روش دوم ، تزريق كردن مستقيم ژن به داخل بافت يا مايع خارج سلولي مورد نظر از طريق ناقلهاي ويروسي و ناقلهاي غير ويروسي است. فناوري ناقلهاي غير ويروسي ، هنوز در مراحل مقدماتي است.

ناقلهاي ويروسي

ناقل ايده‌آل براي ژن درماني بايد بي‌خطر باشد، به راحتي ساخته شود، به آساني وارد بافت هدف گردد، بروز مادام‌العمر ژن مورد نظر در سطوح مناسب را فراهم كند. از انواع اين ناقلها مي‌توان به رترو ويروسها وآدنوويروسها اشاره كرد. از مزاياي ناقلهاي ويروسي اين است كه قادرند وارد هر سلولي در جمعيت هدف شوند.

ناقلهاي غير ويروسي

اساسا جذاب هستند، زيرا فاقد مخاطرات زيستي (مانند آلودگي) مربوط به ناقلهاي ويروسي هستند و تهيه آنها از نظر تئوري راحت‌تر است. اين ناقلها 4 دسته هستند.

DNA برهنه ، مثلا DNA مكمل با عناصر تنظيم كننده در پلاسميد.
DNA برهنه ، بسته بندي شده در ليپوزمها.
پروتئين كه در آن DNA با پروتئيني مجموعه تشكيل مي‌دهد و اين پروتئين ورود مجموعه به داخل سلول يا بخشهاي اجزاي سلولي را تسهيل مي‌كند.

مخاطرات ژن درماني

بيمار مي‌تواند واكنش نامطلوبي به ناقل يا ژن انتقال يافته بدهد.
ژن انتقال يافته در DNA بيمار جاي مي‌گيرند و پروتوانكوژني را فعال يا يك ژن سركوب كننده تومور را غير فعال مي‌كند كه موجب بدخيمي مي‌شود.
فعال شدن درجي مي‌تواند انسجام يك ژن ضروري را از بين ببرند.

بيماريهاي نامزد ژن درماني

تعداد زيادي از اختلالات تك ژني ، نامزدهاي بالقوه براي اصلاح از طريق ژن درماني هستند. اينها شامل اختلالات خون سازي مانندتالاسمي ، هموفيلي ، انواع گوناگون كمبود ايمني و نيز اختلالاتي مانند فنيل كتونوريا ، كمبود α₁- AT كه هر يك بر پروتئينهايي كه در كبد ساخته مي‌شوند، موثر هستند.

آينده بحث

تعداد زيادي كارآزمايي باليني براي ارزيابي بي‌خطر بودن و كارآيي درمان با انتقال ژن در دست انجام است. نتايج اصلي ميزگرد سال 1995 موسسه ملي سلامت در مورد وضعيت و آينده ژن درماني هنوز صادق است. پيشرفت در اين زمينه آهسته بوده. تاكيد تحقيقات همواره مناسب نبوده وادعاهاي اوليه در مورد كارآيي آن مبالغه آميز بوده است. با وجود اين ، ميزگرد به اين نتيجه رسيد كه ژن درماني براي درمان بيماريهاي انساني در دراز مدت ، بسيار اميدوار كننده است.

منبع:دانشنامه رشدdaneshnameh.roshd.ir

۰ نظر

نمونه سوال زيست سال سوم

علي محسني دوشنبه ۳۱ فروردین ۹۴ ۲۰:۳۳ ۰ بازديد

دانلود

سوال و پاسخ تشريحي امتحان زيست شناسي2

اميان ترم هماهنگ مدارس سراي دانش آذر 92

۰ نظر

درمان كامل آرتروز در موشها براي نخستين بار

علي محسني دوشنبه ۳۱ فروردین ۹۴ ۲۰:۳۳ ۰ بازديد

درمان كامل آرتروز در موشها براي نخستين بار

دانشمندان براي اولين بار توانسته‌اند بطور كامل آرتروز را در موشها درمان كنند. اين دارو كه يك ماده فعال زيست‌فناورانه شامل دو جزء تركيب شده است، به زودي بر روي انسان آزمايش خواهد شد. يكي از اجزاي اين دارو، پيامرسان سيستم ايمني بدن موسوم به اينترلوكين 4 است. پژوهشهاي پيشين نشان داده‌اند اين پيامرسان از موشهاي مبتلا به آرتروز در برابر آسيبهاي استخواني و غضروفي محافظت مي‌كند. محققان موسسه ETH زوريخ يك پادتن را بر مبناي اصل قفل و كليد با اينترلوكين 4 تركيب كرده و به شكلي از پروتئين متصل كردند كه تنها در بافت ملتهب در بيماريهاي خاص يافته مي‌شود.
در اين پژوهش محققان با چند محصول درماني توانستند براي اولين بار بيماري آرتروز را بطور كامل در موشها درمان كنند. آرتروز نوعي بيماري است كه باعث تورم دردناك مفاصل بدن مي‌شود. كپسول مفصلي متورم شده و بيماري همچنين مي‌تواند در زمان پيشرفت خود، غضروف و استخوانها را از بين ببرد. حدود 0.5 تا يك درصد مردم جهان به اين بيماري دچار هستند. تاكنون پزشكان از داروها مختلف براي كند يا متوقف كردن پيشرفت بيماري استفاده مي‌كردند، اما اكنون محققان موسسه ETH درماني ايجاد كرده‌اند كه درمان آرتروز در موشها را به سطح جديدي رسانده است: آنها پس از انتقال دارو، درمان كامل حيوانات را مد نظر قرار دادند.
به گفته محققان، اينترلوكين 4 در نتيجه تركيب با پادتن، به نقطه‌اي از بيماري مي‌رسد كه مولكول همجوشي درون بدن تزريق مي‌شود. اين امر اجازه دسترسي براي متمركز كردن ماده فعال در منطقه بيماري را مي‌دهد. محققان از يك مولكول همجوشي كه آن را «پادتن مسلح» مي‌نامند، بر روي يك مدل موش مبتلا به آرتروز استفاده كردند. آنها در كنار ساير داروها به بررسي تركيب مولكول همجوشي با داروي دگزامتازون پرداختند كه در حال حاضر براي بيماري آرتروز در انسان استفاده مي‌شود. هنگامي كه پادتن و دگزامتازون به تنهايي مورد استفاده بودند، تنها باعث آهسته شدن روند بيماري در موشها مي‌شدند اما با تركيب آنها، نشانه‌هاي آرتروز بعد از چند روز از بين رفت.

منبع:

۰ نظر

كشف ماهي با قدمت 505 ميليون سال در كانادا

علي محسني دوشنبه ۳۱ فروردین ۹۴ ۲۰:۳۳ ۰ بازديد

كشف ماهي با قدمت 505 ميليون سال در كانادا

شيل بورگس گنجينه غني از هزاران فسيل، ماهي، گونه هايي با قدمت تاريخي را در خود جاي داده و اكنون كشف ماهي با قدمت 505 ميليون سال از ديگر عجايب شيل بورگس كانادا است.

محققان كانادا با بررسي نمونه هاي فسيلي موجود در اين منطقه و همينطور قدمت آنها به كشف ماهي عجيبي دست پيدا كردند كه بيش از 505 ميليون سال قدمت دارد.

اين منطقه به دليل داشتن نمونه هاي فسيلي بسيار نادر و مربوط به دوره انفجار دوره كامبرين شهرت دارد. در اين دوره زندگي و حيات با تغييرات غير قابل تصوري مواجه شد تا گونه هايعجيب و غريب پا به عرصه وجود بگذارند.

شيل بورگس در روستايي نزديك به پارك ملي يوهو در كانادا قرار دارد. كشف اين گونه نادر از ماهي به يك معجزه تشبيه شده است. سابقا دو نمونه فسيلي از اين ماهي در رشته كوه هاي راكي در بريتيش كلمبيا كشف شده بود.

اين ماهي داراي 6 سانتي متر طول و به دليل شكل عجيب چشم هايش به ماهي چشم دوربيني مشهور شده است. ماهي چشم دوربيني غذاهايش را فيلتر و سپس آنها را مي خورد. اين ماهي كوچك از عضلاتش براي فرار از دست دشمنان استفاده مي كند.

منطقه شيل بورگس در سال 1981 ميلادي كشف و به عنوان يكي از غني ترين ميراث فرهنگي جهان دريونسكو به ثبت رسيده است.

منبع : مهر

۰ نظر

۱ ۲ ۳ ۴ ۵ ۶ ۷ ۸

زيست شناسي

پيشگيري از سندرم داون

آلفا فيتو پروتئين ( AFP)

غربالگري سه ماهه اول بارداري

غربالگري سه ماهه دوم بارداري

غربالگري تجمعي

مضرات دكل‌هاي تلفن همراه براي سلامتي

خطرات جدي مصرف پيتزا براي سلامت بدن

مواد غذايي ضد آلزايمر

ژن درماني

مقدمه

حداقل شرايط لازم براي ژن درماني اختلال ژنتيكي

خصوصيات ژن انتقال يافته

خصوصيات سلول هدف

روشهاي انتقال ژن

روش اول

روش دوم

ناقلهاي ويروسي

ناقلهاي غير ويروسي

مخاطرات ژن درماني

بيماريهاي نامزد ژن درماني

آينده بحث

درمان كامل آرتروز در موشها براي نخستين بار

آرشيو

تازه ترين مطالب

پربازديدترين مطالب

محبوب ترين مطالب

پربحث ترين مطالب

نويسندگان

پيوندها

خلاصه آمار